A edição de hoje
Diogo, de 14 anos, sofre de doença rara. Escreveu um livro para criar uma associação.
Diogo Lopes tem 14 anos. Aos dez, depois de anos de avaliações clínicas erradas em que os médicos não tinham explicação para os problemas que o afetavam, foi-lhe diagnosticada Charcot-Marie-Tooth. É uma doença neuromuscular degenerativa rara, que pode afetar mais de 2300 portugueses. A prazo, a doença provoca uma perda de força nos pés, braços e pernas.
À medida que os sintomas vão progredindo, podem mesmo colocar os doentes numa cadeira de rodas e causar problemas respiratórios. Até agora não tem cura.
Diogo confessa que "o mundo se desmoronou" quando lhe foi diagnosticada a doença, mas, em entrevista à CMTV, afirma que depois de um período mais triste e depressivo rapidamente se reergueu.
"Percebi que lá por ter uma doença, isso não dita o fim da minha vida." Acaba de lançar um livro de poemas. Com as vendas de ‘Contrabaixo', Diogo sonha criar uma associação que diminua o transtorno de quem sofre desta doença e sensibilizar médicos e investigadores para a descoberta de uma cura.
Objetivos ambiciosos para alguém cujas principais lições que retira da vida revelam que está habituado a viver com problemas diários: "uma pessoa só percebe que a normalidade é perfeita quando a perde".
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