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Artigo exclusivo

Saúde comparticipa remédio inovador

São mais de 100 os doentes, entre os quais várias crianças, que vão poder beneficiar com este novo medicamento.

23 de dezembro de 2018 às 01:30

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A atrofia muscular espinhal é uma  doença genética  rara que afeta mais de 100 doentes  em Portugal e alguns são crianças
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Os mais de 100 doentes, entre os quais várias crianças, que sofrem de atrofia muscular espinhal 5q, que afeta o sistema nervoso central, e que causa fraqueza muscular, dificuldades respiratórias e até a morte no caso dos bebés, vão ter acesso a um medicamento inovador que impede o desenvolvimento desta doença rara.

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