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Saúde comparticipa remédio inovador

São mais de 100 os doentes, entre os quais várias crianças, que vão poder beneficiar com este novo medicamento.
Sónia Trigueirão 23 de Dezembro de 2018 às 01:30
A atrofia muscular  espinhal 5q é uma  doença genética  rara que afeta mais  de 100 doentes  em Portugal e alguns  são crianças
Medicamentos
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A atrofia muscular  espinhal 5q é uma  doença genética  rara que afeta mais  de 100 doentes  em Portugal e alguns  são crianças
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A atrofia muscular  espinhal 5q é uma  doença genética  rara que afeta mais  de 100 doentes  em Portugal e alguns  são crianças
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Os mais de 100 doentes, entre os quais várias crianças, que sofrem de atrofia muscular espinhal 5q, que afeta o sistema nervoso central, e que causa fraqueza muscular, dificuldades respiratórias e até a morte no caso dos bebés, vão ter acesso a um medicamento inovador que impede o desenvolvimento desta doença rara.

O Ministério da Saúde autorizou o financiamento do medicamento Spinraza para os doentes dos tipos I, II e III, e ao que o CM apurou, prevê-se um investimento ... < br />
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