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MICRONOVELA

Herança de sangue Há heranças que não se escolhem.

João espera por um dador

As dores que há três meses os médicos inicialmente pensaram ser de crescimento tornaram-se um autêntico pesadelo. O diagnóstico de leucemia roubou a alegria de João Carlos, de sete anos, mas não a esperança. Sucedem-se as campanhas de recolha de sangue organizadas por família e amigos para encontrar uma medula compatível.

24 de fevereiro de 2006 às 00:00

Desta vez, o Salão Paroquial de Paço de Arcos recebe, depois de amanhã, domingo, todos os que quiserem participar. E não é preciso muito. Basta ter entre 18 e 45 anos, ser saudável e deslocar-se ao local para dar um pouco de sangue. Uma recolha que não provoca sequer dor ou desconforto. “Temos de encontrar alguém para ajudar o João e com estas campanhas conseguimos também ajuda para outras pessoas com leucemia”, explica ao CM Carla Gomes, tia do menino.

O esforço não tem sido em vão. Até agora, as recolhas já conseguiram cerca de quatro mil dadores para engrossar a lista nacional. Mas nenhum deles compatível com o João.

A mãe, Teresa Jerónimo, conta que o filho está a reagir bem às sessões de quimioterapia que, desde 1 de Novembro, se tornaram rotina, pelo que o transplante ficou, por agora, adiado. “Mas nunca se sabe quando vai ser preciso, se amanhã, se daqui a uma semana, se para o ano”, refere a mãe, que está inclusive a tentar engravidar, na esperança de que o bebé possa ser compatível com o João, o que não acontece com a única irmã, de oito anos.

Depois de Paço de Arcos, a campanha prosseguirá, no dia 4 de Março, no agrupamento de escolas João de Deus, no Monte do Estoril, e a 18 nos Bombeiros do Barreiro.

BURLA EM ODIVELAS

Durante a semana passada, um indivíduo que se fez passar por funcionário da Junta de Freguesia de Odivelas andou a fazer um peditório em nome do João. A tia, Carla Gomes, esclarece que a família não quer nem nunca quis dinheiro, mas apenas que as pessoas contribuam com uma amostra de sangue.

MAIS INFORMAÇÕES

Para saber como ser doador, pode consultar-se o sítio do Centro de Histocompatibilidade do Sul – www.chsul.pt - ou, por telefone, os centros que existem no País.

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