"A minha única salvação": Jovem com fibrose quística agradece onda solidária e diz que vai continuar a lutar
Constança afirma que montante, caso medicamento seja financiado a longo prazo pelo SNS, será entregue à comunidade da fibrose quística em Portugal.
Constança Bradell, a jovem que sofre de fibrose quística que emocionou e uniu o país, reagiu pela primeira vez após Infarmed aprovar tratamento inovador a cinco doentes, onde se inclui, sem custos.
Numa mensagem deixada nas redes sociais, a jovem agradece a onda solidária em prol de adquirir Kaftrio, o medicamento que lhe pode salvar a vida e afirma que, caso o montante angariado não seja necessário para o seu tratamento, visto que terá de tomar este medicamento para o resto da vida, o mesmo será entregue à comunidade de Fibrose Quística em Portugal para que "mais ninguém tenha que vir a passar" pelo mesmo que Constança.
No texto, ilustrado com uma imagem sua, cujo aparelho de ventilação esconde um sorriso, a jovem garante: "Isto é a verdadeira prova de que a união faz mesmo a força!".
Leia o texto completo:
"Finalmente consegui vir aqui manifestar a minha gratidão pela vossa generosa contribuição para a aquisição do Kaftrio, que é neste momento a minha única salvação.
Nunca pensei que poderia vir a ter esta dimensão, e por isso estarei eternamente grata.
Isto é a verdadeira prova de que a união faz mesmo a força!
De momento, aguardamos confirmação por parte do Infarmed para o financiamento contínuo e a longo prazo do Kaftrio e não apenas durante os meses que foram prometidos, pois este é um medicamento que tomarei para o resto da vida.
O valor angariado manter-se-á intacto e apenas será utilizado caso o financiamento seja cessado ou interrompido por alguma razão que me transcenda.
Assim que tenhamos a confirmação efectiva relativamente ao financiamento a longo prazo do Kaftrio, nesse momento tanto eu como a minha família estaremos confortáveis em designar um fim legítimo e nobre para este montante que tão generosamente todos me doaram mas adiantando já que visa a comunidade de Fibrose Quistica em Portugal, na esperança que mais ninguém tenha que vir a passar pelo mesmo que eu.
Continuarei a lutar até ao fim, para que todos tenham equidade e igualdade no acesso a este e qualquer medicamento que nos possa salvar a vida.
A saúde é um direito de todos nós e não pode nem deve ser negado a ninguém. Questões burocráticas não se podem sobrepor à vida.
É no fundo a coisa mais importante que nós temos e sem ela nada mais importa!"
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