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Artigo exclusivo

Pilar e Salvador lutam por gel que lhes vai dar esperança

Doentes com epidermólise bolhosa continuam à espera que Estado lhes comparticipe o Vyjuvek. Medicamento custa 2 milhões por ano.

03 de outubro de 2026 às 01:30

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Pilar e Salvador
Pilar e Salvador Inês Trovisco
Pilar e Salvador
Pilar e Salvador Inês Trovisco
Pilar
Pilar Inês Trovisco
Pilar
Pilar Inês Trovisco
Álvaro Silva
Álvaro Silva Inês Trovisco
Álvaro Silva
Álvaro Silva Inês Trovisco
Leonor Ramos
Leonor Ramos Inês Trovisco
Salvador e Pilar
Salvador e Pilar Inês Trovisco
Pilar
Pilar Inês Trovisco
Pilar e Salvador
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Salvador, 6 anos, e Pilar, de 4, são os rostos da luta por um gel que vai dar mais qualidade de vida a quem tem epidermólise bolhosa. As brincadeiras deviam ser o foco, mas a condição com que nasceram obriga-os a dispensar parte do tempo nos curativos das feridas que aparecem no corpo de forma espontânea.

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