"Precisamos de ajuda para a Mara": Menina de 13 anos vive com uma doença rara
Mara já chegou a ter 60 crises de epilepsia por dia.
03 de julho de 2023 às 21:28
Mara já chegou a ter 60 crises de epilepsia por dia.
03 de julho de 2023 às 21:28
Menina de 13 anos sofre do tipo mais grave de esclerose tuberosa e já chegou a ter 60 crises num só dia.
03 de julho de 2023 às 08:54
Menina de 13 anos sofre do tipo mais grave de esclerose tuberosa e já chegou a ter 60 crises num só dia.
03 de julho de 2023 às 01:30
A nefrologista Paula Nunes explica as implicações desta doença rara, com os testemunhos de Micaela Rozenberg, Presidente da Associação de Esclerose Tuberosa Nacional, e Sandra Fernandes, doente.
28 de fevereiro de 2020 às 17:28
A nefrologista Paula Nunes explica as implicações desta doença rara, com os testemunhos de Micaela Rozenberg, Presidente da Associação de Esclerose Tuberosa Nacional, e Sandra Fernandes, doente e filha de pai com Esclerose Tuberosa.
28 de fevereiro de 2020 às 17:24
Especialistas estimam que doença afete um em cada seis mil bebés.
27 de maio de 2017 às 09:42
Objetivo é sensibilizar para o impacto desta doença rara.
10 de maio de 2016 às 10:56
O jovem, de 24 anos, nasceu com esclerose tuberosa.
30 de junho de 2015 às 18:03
Uma doença rara – esclerose tuberosa – afecta cerca de vinte portugueses, com uma prevalência de um caso em cada seis mil partos. Familiares, doentes e médicos portugueses e americanos estão reunidos em Lisboa para debater esta doença.
26 de setembro de 2011 às 01:00
Familiares e doentes de esclerose tuberosa estão reunidos este domingo, em Lisboa, com médicos especialistas portugueses e americanos para debater a doença e novas formas de tratamento, que afecta uma em cada seis mil crianças.
25 de setembro de 2011 às 13:30
Dados de um inquérito realizado pela Organização Europeia das Doenças Raras confirmam as queixas dos doentes: o diagnóstico das doenças que afectam apenas uma minoria é, muitas vezes, feito tardiamente.
04 de julho de 2005 às 00:00
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