A edição de hoje
'Love Me, Love My Face' é o nome do documentário do canal britânico BBC sobre um jovem que sofre de uma doença rara, que lhe desfigura o rosto.
Jono Lancaster, de 26 anos, nasceu com o síndrome de Treacher Collins, que afecta um em cada dez mil recém-nascidos no Reino Unido.
Pelo sofrimento que tem tido em toda a sua vida, resolveu contar a sua história dramática e a forma como vive com a doença, num documentário para a BBC.
Em Love Me, Love My Face (Ame-me, ame o meu rosto), o jovem explica que foi dado para adopção apenas com 36 horas de vida. Não porque os pais não tinham condições, mas simplesmente porque não queriam criar um filho deficiente.
A doença afecta a forma com que os ossos da face se desenvolvem enquanto o bebé ainda está no útero e faz com que seus portadores não tenham ossos malares, consequentemente os olhos ficam caídos.
Jono tem ainda problemas de audição e conta que na adolescência sofreu de uma grave depressão: "Queria desesperadamente ter amigos. Não tinha confiança e chegava a comprar doces a outras crianças para que gostassem de mim".
Hoje em dia, Jono Lancaster tenta ter uma vida normal. Tem namorada e procurou recentemente os pais, que recusaram conhecê-lo. Porém, o jovem desvaloriza: "Aceitei a situação. Desejo que sejam felizes com a família deles. Eu vou ser com a minha".
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