Saber mais sobre:Gamaleya

Revisão contínua é uma ferramenta regulatória que a EMA usa para acelerar a avaliação de um medicamento promissor.

20 de julho de 2021 às 17:33

Fármacos em análise no regulador europeu desde fevereiro.

19 de julho de 2021 às 20:21

FIDR transferiu para a União Química a tecnologia necessária para o início da produção, além de documentação científica e biomateriais.

20 de maio de 2021 às 16:42

Executivo saudou os esforços conjuntos das autoridades russas e brasileiras para "esclarecer as dúvidas" sobre a Sputnik V.

04 de maio de 2021 às 08:16

Rapidez e o agendamento da vacinação são os principais desafios.

22 de abril de 2021 às 15:47

Cronograma apresentado pela União Química à tutela da Saúde prevê que 400 mil doses sejam entregues ao Brasil até ao final de abril.

12 de março de 2021 às 20:04

Estudos indicaram que a Sputnik V aciona o desenvolvimento de anticorpos e células imunitárias que combatem o coronavírus SARS-CoV-2.

04 de março de 2021 às 10:00

Presidente da Comissão Europeia afirmou que não houve ainda nenhuma autorização condicional de mercado.

17 de fevereiro de 2021 às 14:57

"Tecnologia resulta não apenas numa, mas de duas, três, quatro ou cinco variantes antigênicas diferentes", diz especialista.

12 de fevereiro de 2021 às 11:14

Agência Europeia de Medicamentos diz que apenas deu "aconselhamento científico" à Sputnik V.

10 de fevereiro de 2021 às 16:31

País entrou já em contacto com a empresa alemã IDT Biologika para avançar com a produção.

03 de fevereiro de 2021 às 18:46

FIDR, que negoceia os contratos com os países que adquiriram a Sputnik V, desenvolvida no Centro Gamaleya.

29 de janeiro de 2021 às 16:46